TRAŽI

Zakoni neovisnog nasljeđivanja znakova. Mendelovi zakoni. genetika

Kao rezultat znanstvenih istraživanja K. Correns, G. de Vries, E. Chermak 1900. g., zakoni genetike su "ponovno otkriveni", formuliran već 1865. od utemeljitelja znanosti o nasljeđivanju Gregora Mendela. U svojim eksperimentima naturalist je primijenio hibridološku metodu, zahvaljujući kojoj su formulirana načela nasljeđivanja likova i nekih svojstava organizama. U ovom ćemo članku razmotriti glavne zakone o prijenosu nasljedstva kojeg je proučavao genetičar.

zakoni neovisnog nasljeđivanja osobina

G. Mendel i njegova istraživanja

Omogućeno je korištenje hibridološke metodeznanstvenik da uspostavi niz zakona, naknadno nazvan Mendelovim zakonima. Na primjer, on je formulirao pravilo jedinstvenosti hibrida prve generacije (prvi zakon Mendela). Pokazao je činjenicu manifestacije kod hibrida F1 kontrolirano je samo jedno obilježjedominantni gen. Dakle, pri prelasku biljaka graška, vrste koje su se razlikovale po sjemenkama (žuta i zelena), svi hibridi prve generacije imali su samo žuto obojenje sjemena. Štoviše, svi ti pojedinci također imaju isti genotip (bili su heterozigoti).

Razdvajanje zakona

Nastavljajući međusobno kročiti pojedinci preuzet iz hibrida prve generacije, Mendel je primio u F2 cijepanje znakova. Drugim riječima, fenotipski su identificirane biljke s recesivnim alelom testnog obilježja (zeleno sjeme) u iznosu od jedne trećine svih hibrida. Stoga su uspostavljeni zakoni neovisne ostavštine likova dopustili da Mendel prati mehanizam prijenosa i dominantnih i recesivnih gena u nekoliko generacija hibrida.

 vrste nasljeđivanja

Di- i polybreeding

U sljedećim eksperimentima, Mendel je kompliciranuvjeti njihova ponašanja. Sada, za prijelaz, biljke su uzete koje se razlikuju u oba i velikom broju parova alternativnih osobina. Znanstvenik je opisao principe nasljeđivanja dominantnih i recesivnih gena i dobivene rezultate cijepanja koje se mogu prikazati općom formulom (3: 1)ngdje je n broj parova alternativnih osobina koje razlikuju roditelje. Dakle, za hibridnu hibridizaciju, cijepanje fenotipa u hibridima druge generacije izgledat će kao: (3: 1)2= 9: 6: 1 ili 9: 3: 3: 1. Naime, u hibridima druge generacije mogu se promatrati četiri vrste fenotipova: biljke sa žutim glatkim (9/16 dijelova) s žutim naboranim (3/16), zelenim glatkim (3/16) i zelenim naboranim sjemenjem (1/16 dio ). Dakle, zakoni neovisnog nasljeđa likova dobili su svoju matematičku potvrdu, a polihbronski prelazak smatrani su kao nekoliko monohidrida - "preklapaju se" jedni druge.

Vrste nasljedstva

Postoji nekoliko vrsta prijenosa u genetici.osobine i svojstva od roditelja do djece. Glavni kriterij ovdje je oblik kontrole osobine, koji se provodi bilo jednim genom - monogenim nasljeđem, ili višestrukim poligenom nasljeđivanjem. Ranije smo razmotrili zakone neovisne baštine osobina za mono i hibride, naime prvi, drugi i treći zakon Mendela. Sad uzmemo u obzir oblik poput spojenog nasljeđa. Njegova teoretska osnova je teorija Thomas Morgana, nazvanog kromosomski. Znanstvenik je dokazao da uz znakove koji se prenose potomstvu neovisno, postoje takvi tipovi nasljedstva kao i autosomni i seksualni zahvat.

 zakoni genetike

U tim slučajevima, nekoliko znakova jedne osobenasljeđuju se zajedno, jer ih kontroliraju geni lokalizirani u jednom kromosomu i smješteni u njemu jedan uz drugi - jedan za drugim. Oni čine skupine kvačila, čiji je broj jednaka haploidnom skupu kromosoma. Na primjer, kod ljudi, kariotip je 46 kromosoma, što odgovara 23 skupine kvačila. Utvrđeno je da je manja udaljenost između gena u kromosomu, a rjeđe se događa prijelaz između njih, što dovodi do fenomena nasljedne varijacije.

Kako su naslijeđeni geni lokalizirani na X kromosomu

Nastavljamo proučavati obrasce nasljeđivanja,poštujući Morganovu kromosomsku teoriju. Genetske studije su utvrdile kako u ljudi i životinja (riba, ptica, sisavaca) postoji skupina likova čiji mehanizam nasljeđivanja utječe na spol pojedinca. Na primjer, boja krzna u mačaka, boja i koagulacija krvi u ljudi kontroliraju se geni koji se nalaze na kromosomu X seksa. Dakle, defekti odgovarajućih gena u ljudi se manifestiraju fenotipski u obliku nasljednih bolesti zvanih gena. To uključuje hemofiliju i daltonizam. Otkrića G. Mendel i T. Morgan omogućila su primjenu zakona genetike u tako važnim područjima ljudskog društva kao što su medicina, poljoprivreda, životinja, biljka i uzgoj mikroorganizama.

načela nasljeđivanja

Odnos između gena i njihovih svojstava

Zahvaljujući suvremenim genetskim istraživanjima,ustanovljeno je da su zakoni neovisne baštine likova podložni daljnjem širenju, budući da odnos "1 gena - 1 crta" na kojem se nalaze nije univerzalna. U znanosti su postali poznati slučajevi višestrukog djelovanja gena, kao i interakcije nealelnih oblika. Ove vrste uključuju epistasis, komplementarnost, polimere. Tako je utvrđeno da je količina pigmenta kože melatonina, koja je odgovorna za njezinu boju, kontrolirana cijelom skupinom nasljednih naslaga. Više dominantni geni u ljudskom genotipu koji je odgovoran za sintezu pigmenta, tamniji je od kože. Ovaj primjer ilustrira takvu interakciju kao polimer. U biljkama ovaj oblik nasljeđivanja je inherentan vrstama obitelji žitarica, u kojima se bojanje žitkice kontrolira grupa polimernih gena.

obrasci nasljeđivanja

Dakle, svaki organizam ima genotippredstavljen je kompletnim sustavom. Stvoren je kao rezultat povijesnog razvoja biološke vrste - filogenezu. Stanje većine znakova i svojstava pojedinca posljedica je interakcije gena, alelnih i nonalelijskih, a oni i sami mogu utjecati na razvoj nekoliko značajki organizma odjednom.

  • Ocjenjivanje: