TRAŽI

Nedovršena dominacija rezultat je interakcije alela jednog gena

Nedovršena dominacija je poseban tip.interakcije genskih alela u kojima se slabije recesivno svojstvo ne može potpuno potisnuti dominantno. U skladu sa zakonima koje je otkrio G. Mendel, dominantni simptom potpuno suzbija manifestaciju recesivnog. Istraživači su proučavali izražene suprotne znakove u biljkama s manifestacijom bilo dominantnih ili recesivnih alela. U nekim se slučajevima Mendel suočio s neuspjehom tog obrasca, ali nije dao objašnjenje.

Novi oblik nasljeđivanja

Ponekad kao rezultat prelaska potomakanasljednih intermedijarnih osobina koje roditelj nije dao u homozigotnom obliku. Nedovršena dominacija nije bila u konceptualnom aparatu genetike sve do početka XX. Stoljeća, kada su pronađeni Mendelovi zakoni ponovno otkriveni. Istodobno su mnogi prirodoslovci proveli genetske pokuse s biljnim i životinjskim predmetima (rajčica, mahunarke, hrčci, miševi, voćni muševi).

Nakon citološke potvrde Waltera Settona 1902. godine Mendelovih zakonitosti načela prijenosa i interakcije likova objašnjeni su s gledišta ponašanja kromosoma u ćeliji.

nepotpuna dominacija je

U istoj godini 1902. Cermak Correns opisao je slučajkada su, nakon prelaska biljaka s bijelom i crvenom koromom, potomci imali ružičaste cvjetove - nepotpunu dominaciju. Ovo je očitovanje hibrida (genotip aaosobina koja je srednja u odnosu na homozigotnu dominantnu (AA) i recesivni (aa) fenotipima. Sličan učinak opisan je za mnoge vrste biljaka cvjetanja: snapdragon, zumbul, noćna ljepota, jagode.

Nedovršena dominacija - je li to razlog za promjenu u radu enzima?

Mehanizam pojave treće varijante znakamože se objasniti s gledišta aktivnosti enzima, koji su po prirodi proteini, a geni određuju strukturu proteina. U biljci s homozigotnim dominantnim genotipom (AA) Enzimi će biti dovoljni, a količina pigmenta će biti u cilju intenzivnog bojenja stanica sap

U homozigotima s recesivnim alelima gena (aaa) sinteza pigmenta je oštećena, rub ostaje neobojene. U slučaju međusobnog heterozigotnog genotipa (aa), dominantni gen još uvijek daje određenu količinu enzima odgovornog za pigmentaciju, ali nije dovoljno za svijetlu zasićenu boju. Ispada boju "pola".

Karakteristike naslijeđene srednjom tipu

Takva nepotpuna nasljednost dobro je praćena znakovima s promjenljivom manifestacijom:

  1. Intenzitet boje. W. Batson, prelazeći crne i bijele piliće andaluzijske pasmine, dobivale su potomke srebrnim perjem. Ovaj mehanizam također je prisutan u određivanju boje irisa ljudskog oka.
  2. Ozbiljnost osobine. Struktura ljudske kose također je određena nepotpunim nasljedstvom crte. genotip AA daje kovrčavu kosu, aa - Ravno, a ljudi s oba alela imaju valovitu kosu.
  3. Mjerljivi pokazatelji. Duljina uha pšenice nasljeđuje se prema načelu nepotpune dominacije.

nepotpuni cijepanje dominacije

U generaciji F2, broj fenotipova je isti kaogenotipova koji karakteriziraju nepotpunu dominaciju. Analiziranje križa nije potrebno za definiranje hibrida, jer se razlikuju po izgledu od dominantne čiste linije.

Razdvajanje osobina pri prelasku

Kompletna i nepotpuna dominacija kao geninterakcija se događa u skladu s aritmetičkim zakonima G. Mendela. U prvom slučaju omjer u F2 fenotipova (3: 1) ne podudara se s omjerom genotipova potomaka (1: 2: 1), budući da fenotipske kombinacije alela AA i aa pojavljuju se na isti način. Tada je nepotpuna dominacija slučajnost u F2 udjela različitih genotipova i fenotipova (1: 2: 1).

U obojenosti jagoda, godina sam naslijedila u skladu s načelom nepotpune dominacije. Ako prelazite biljku s crvenim bobicama (AA) i biljka s bijelim bobicama - genotipom aa, tada će u prvoj generaciji sve dobivene biljke dati voće s ružičastom bojom (aa).

nepotpuna preplitanja za analizu dominacije

Prekriženi hibridi iz Fl, u drugoj generaciji F2 dobivamo omjer potomaka koji se podudara s genotipovima: 1AA + 2AA + 1AA, 25% biljaka iz druge generacije dat će crvene i neumjetne voće, 50% biljaka - ružičaste.

Sličnu sliku promatrat će se u dvije generacije pri prelasku čistih linija cvijeća noćne ljepote s koromima ljubičaste i bijele.

potpuna i nepotpuna dominacija

Značajke nasljeđivanja u slučaju genske letalnosti

U nekim slučajevima, omjer fenotipovapotomstvo je teško utvrditi kako geni međusobno djeluju. U drugoj generaciji, cijepanje s nepotpunom dominacijom razlikuje se od očekivanog 1: 2: 1, i od 3: 1 - s punim. To se događa kada dominantna ili recesivna osobina proizvodi fenotip u homozigotnom stanju koji nije kompatibilan s životom (smrtonosni geni).

U karakul sivoj boji, novorođenčad janjadi homozigotni za dominantno bojenje alela propadaju jer takav genotip uzrokuje abnormalni razvoj trbuha.

U ljudima je primjer dominantnog oblika smrtnostigen - brachydactyly (kratke kosti). Znak se otkriva u slučaju heterozigotnog genotipa, dok dominantni homozigoti umiru u ranim stadijima razvoja fetusa.

nepotpuni dominantni gen

Recesivne alele gena također mogu biti smrtonosne. Anemija srpastih stanica vodi, u slučaju dva recesivna alela u genotipu, na promjenu oblika crvenih krvnih stanica. Krvne stanice ne mogu učinkovito dodati kisik, a 95% djece s tom anomalijom umire od gladovanja kisikom. U heterozigotima promijenjeni oblik eritrocita ne utječe na održivost do takve mjere.

Razdvajanje osobina u prisutnosti smrtonosnih gena

U prvoj generaciji pri prelasku AA x aa smrtnost se neće očitovati jer će svi potomci imati genotip Aa. Dajmo primjere cijepanja likova u drugoj generaciji za slučaj smrtonosnih gena:

Mogućnost prekogranicnog uzgoja

Aa x Aa

Cijela dominacija

Nedovršena dominacija

Smrtonosni alel dominantan

F2: 2 Aa, 1aa

Prema genotipu - 2: 1

Prema fenotipu - 2: 1

F2: 2 Aa, 1aa

Prema genotipu - 2: 1

Prema fenotipu - 2: 1

Smrtonosni recesivni alel

F2: 1AA, 2aa

Po genotipu - 1: 2

Po fenotipu, nema cijepanja

F2: 1AA, 2aa

Po genotipu - 1: 2

Prema fenotipu, 1: 2

Važno je razumjeti da oba alela djeluju s nepotpunom dominacijom, a učinak djelomičnog suzbijanja svojstva rezultat interakcije genskih produkata.

  • Ocjenjivanje: